各类烃的代表物的结构、特性
类 别烷 烃烯 烃
炔 烃苯及同系物
通 式CnH2n+2（n≥1）CnH2n（n≥2）CnH2n-2（n≥2）CnH2n-6（n≥6）
代表物结构式 H-C≡C-H
相对分子质量Mr16282678
碳碳键长（×10-10m）1.541.331.201.40
键 角109°28′约120°180°120°
分子形状正四面体6个原子
共平面型4个原子
同一直线型12个原子共平面（正六边形）
主要化学性质光照下的卤代；裂化；不使酸性KMnO4溶液褪色跟X2、H2、HX、H2O、HCN加成，易被氧化；可加聚跟X2、H2、HX、HCN加成；易被氧化；能加聚得导电塑料跟H2加成；FeX3催化下卤代；硝化、磺化反应
四、烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质
类别通 式官能团代表物分子结构结点主要化学性质
卤代烃一卤代烃：
R-X
多元饱和卤代烃：CnH2n+2-mXm卤原子
-XC2H5Br
（Mr：109）卤素原子直接与烃基结合
碳上要有氢原子才能发生消去反应1.与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇
2.与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯
醇一元醇：
R-OH
饱和多元醇：
CnH2n+2Om醇羟基
-OHCH3OH
（Mr：32）
C2H5OH
（Mr：46）羟基直接与链烃基结合， O-H及C-O均有极性。
碳上有氢原子才能发生消去反应。
碳上有氢原子才能被催化氧化，伯醇氧化为醛，仲醇氧化为酮，叔醇不能被催化氧化。1.跟活泼金属反应产生H2
2.跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃
3.脱水反应：乙醇
140℃分子间脱水成醚
170℃分子内脱水生成烯
4.催化氧化为醛或酮
5.一般断O-H键与羧酸及无机含氧酸反应生成酯
醚R-O-R′醚键